Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol maleát - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - onbrez breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba obstrukce dýchacích u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí.

Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigminu - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.

Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamid, brimonidin tartrát - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - oftalmologické látky - snížení zvýšeného nitroočního tlaku (iop) u dospělých pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí, u nichž monoterapie zajišťuje nedostatečné snížení iop.

Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glykopyrronium-bromid - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - tovanor breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn).

Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - neoplasmy prsů - inhibitory proteinkinázy - přípravek tyverb je indikován pro léčbu pacientů s rakovinou prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře exprimují her2 (erbb2):v kombinaci s kapecitabinem se u pacientů s pokročilým nebo metastazujícím onemocněním s progresí po předchozí léčbě, která musí zahrnovat antracykliny a taxany a terapii s trastuzumabem pro metastazující onemocnění;v kombinaci s trastuzumabem u pacientů s hormon-receptor-negativním metastatickým onemocnění, které se vyvíjí, před trastuzumab terapie nebo terapie v kombinaci s chemoterapií;v kombinaci s inhibitorem aromatázy u postmenopauzálních žen s hormon-receptor-pozitivním metastazujícím onemocněním, není v současné době určena pro chemoterapii. pacientů do registrační studie nebyly dříve léčeny trastuzumabem nebo inhibitorem aromatázy. nejsou k dispozici žádné údaje o účinnosti této kombinace oproti trastuzumabu v kombinaci s inhibitorem aromatázy u této populace pacientů.

Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pro dostupné údaje o různých kombinacích).

Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - poruchy migrény - analgetika - aimovig je indikován pro profylaxi migrény u dospělých, kteří mají alespoň 4 dny migréna za měsíc při zahájení léčby přípravkem aimovig.

Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - serelaxin - srdeční selhání - jinými vazodilatátory používané v srdeční onemocnění - léčba akutního srdečního selhání.

Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tegaserod - syndrom dráždivého střeva - léčiva pro funkční gastrointestinální poruchy - zelnorm je určen pro opakované symptomatické krátkodobé léčbě žen s syndromem dráždivého tračníku (ibs), jehož převládající zvyku střeva je zácpa, spojená s břišní bolest/nepohodlí nebo nadýmání (viz bod 4.

Európai Unió - cseh - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - mokrová degenerace makuly - oftalmologické látky - beovu je indikován u dospělých k léčbě neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd).